Schválení zdravotnických prostředků dle požadavků US FDA

Agentura ÁMOS

Popis kurzu

Obsah kurzu

• Příprava regulatorní strategie pro USA.
• Implementace nebo úprava vašeho systému jakosti tak, aby byl v souladu s nařízením FDA QS (21 CFR Part 820).
• Spolupráce s vývojovým týmem na zajištění toho, aby vývojové činnosti, včetně testování návrhu, byly prováděny v souladu s US normami a dalšími platnými požadavky.
• Příprava 513 (g) Žádosti o informace pro klasifikaci (Request for Information).
• Příprava předběžné žádosti (Pre-submission/Q-Sub) a účast na následných schůzkách s FDA.
• Příprava žádosti IDE (Investigational Device Exemption) pro schválení klinických studií v USA.
• Příprava žádosti za účelem určení průlomového zdravotnického prostředku (Breakthrough Device designation).
• Program Safer Technologies (STeP).
• Vypracování strategie pro zavedení významné podobnosti (SE) pro zdravotnické prostředky, které vyžadují podání žádosti 510(k).
• Vytvoření žádosti 510(k) pro získání schválení prostředku úřadem FDA.
• Příprava a podání žádosti o klasifikaci podle De Novo program.
• Vytvoření a předložení žádosti pro schválení prostředků vyšších tříd (PMA).
• Vytvoření žádosti Humanitarian Use Device (HUD) / Humanitarian Device Exemption (HDE).
• Revize návodu k použití, revize označení na výrobku (štítků) a marketingové dokumentace, aby byla zajištěna shoda s platnými regulatorními požadavky
• Výběr a nasmlouvání zástupce pro výrobce se sídlem mimo USA (US Agent)
• Registrace výrobce u FDA a vytvoření záznamu o prostředku v FDA databázi (FURLS).
• Inspekce QSR (21 CFR část 820) ze strany FDA
• Analýza, odpověď a nápravná opatření vyplývající z FDA nálezů o neshodách (483s a Warning Letters)

Cílová skupina

Pro malé, střední i velké firmy zabývající se vývojem a výrobou dokončených zdravotnických prostředků pro trh v US. Vhodné zejména pro pozice: tvůrce technické dokumentace, specialista pro registrace, manažer – ředitel pro registrace, projektový manažer či manažer pro jakost a systémy jakosti.

Hodnocení